Akcije japanskog proizvođača lekova Shionogi & Co Ltd (4507.T) porasle su skoro 3% do sredine jutra u utorak nakon što su novine Iomiuri objavile da je regulatorna agencija zemlje sastavila izvještaj koji potvrđuje moguću efikasnost leka. lek za COVID-19 kompanije.
Regulatori u Japanu su ranije odbili hitno odobrenje za pilulu Shionogi, rekavši da žele da vide više podataka o njenoj efikasnosti. Takođe je postojala zabrinutost da bi lek mogao predstavljati rizik za trudnoću, na osnovu rezultata studija na životinjama.
Akcije Shionogija porasle su za 2,9% u jutarnjoj trgovini, nakon što su skočile za više od 4% ranije tokom dana, u poređenju sa porastom Nikkei prosjeka od 0,8% (.N225).
Shionogi je odbio da komentariše.
List Iomiuri navodi da će izveštaj, koji je sastavila Japanska agencija za farmaceutske i medicinske uređaje (PMDA) koja radi zajedno sa Ministarstvom zdravlja, biti korišćen za panel diskusiju stručnjaka kasnije u utorak kako bi se odlučilo da li Japan treba da izda hitno odobrenje za Shionogi-jev oralni lek za korona virus poznat kao Ensitrelvir.
Ako bude odobren, postao bi prvi oralni lek koji je razvijen u zemlji za pacijente sa kovidom sa blagim simptomima.
Uprkos kašnjenju u odobravanju tretmana, Shionogi je prošlog mjeseca podigao svoje prognoze prodaje za celu godinu na osnovu očekivanja da će dobiti odobrenje regulatora.
Kompanija je potpisala ugovor o prodaji oko milion doza vladi, do odobrenja leka.
