Liječenje pacijenata po principu „ključ u ruke“ je nemoguće bez genetike, rekao je Aleksandar Prirodov, profesor Katedre za fundamentalnu neurohirurgiju na Ruskom nacionalnom istraživačkom medicinskom univerzitetu „Pirogov“ i šef neurohirurškog odjeljenja u Istraživačkom institutu za hitnu pomoć „Sklifosovski“.
„Genetičari su sada dio tima bez koga je uspješno liječenje tumora mozga nemoguće. Samo hirurgija ne može dati dobre rezultate: 90 odsto onoga što trenutno imamo je čisto timski rad. A da bismo razumjeli kako dalje liječiti i primjenjivati bilo koju terapiju, potrebni su nam genetičari“, rekao je Prirodov.
Prema njegovim riječima, prisustvo ili odsustvo određenih mutacija kod pacijenta omogućava prilagođenu terapiju. Štaviše, genetska istraživanja postaju ključni alat za postavljanje brojnih dijagnoza.
Ekspert je takođe napomenuo da se genetska struktura tumora mozga može promijeniti ponovljenim hirurškim intervencijama, što zahtijeva dalja istraživanja.
Studenti šeste godine Fakulteta fundamentalne medicine na Medicinskom istraživačkom institutu Moskovskog državnog univerziteta „Lomonosov“ takođe su predstavili rezultate svojih genetskih istraživanja na konferenciji.
Mladi naučnici su predstavili radove o Felan-Makdermidovom sindromu, fragmentaciji DNK bez ćelija i broju kopija mitohondrijalne DNK kod muškaraca sa različitim parametrima ejakulata, kao i o genetskom pejzažu B-limfoblastnog limfoma kod djece.
Marija Voroncova, zamjenik direktora za istraživanje na Medicinskom istraživačkom i obrazovnom institutu Moskovskog državnog univerziteta „Lomonosov“, vodeći istraživač u Nacionalnom medicinskom istraživačkom centru za endokrinologiju Ministarstva zdravlja Rusije i član Prezidijuma Ruskog udruženja za unapređenje nauke, naglasila je da učešće na ovakvim konferencijama pomaže mladim istraživačima da steknu dragocjeno iskustvo u naučnim diskusijama.
„Naši studenti su imali priliku da vježbaju prezentovanje govora i izvještaja. Vjerujem da je ovo veoma važna vještina za njihove buduće profesionalne karijere“, rekla je Voroncova, prenose RIA Novosti.
Natalija Bodunova, dr nauka, direktorka Gradskog centra za medicinsku genetiku i ćelijske tehnologije u Moskovskom državnom medicinskom istraživačkom centru „A.S. Loginov“, govorila je o razvoju pristupačnog genetskog testiranja.
Ona je napomenula da pacijenti centra imaju besplatan pristup molekularno-genetskom testiranju, dok su u mnogim zemljama građani primorani da sami plaćaju takve testove.
„Nijedna druga zemlja na svijetu ne nudi širok spektar dijagnostike besplatno – od imunofenotipizacije do sekvenciranja sljedeće generacije. Naši ljekari, a samim tim i naši pacijenti, imaju sve mogućnosti za modernu i brzu dijagnozu hemoblastoze na najvišem nivou“, rekla je Bodunova.
Ona je pojasnila da, počev od ove godine, državni ugovor za Gradski centar za medicinsku genetiku i ćelijske tehnologije u Moskovskom državnom medicinskom istraživačkom centru „A.S. Loginov“ takođe uključuje NGS (sekvenciranje sljedeće generacije) testiranje. Prema riječima Anželike Čegodar, rukovodioca Laboratorije za polimernu lančanu reakciju u Gradskom centru za medicinsku genetiku i ćelijske tehnologije u Moskovskom državnom medicinskom istraživačkom centru „A.S. Loginov“, sekvenciranje sljedeće generacije se sada uvodi u rutinsku praksu.
Štaviše, zaključila je, savremeni pristupi liječenju više nisu zamislivi bez molekularno-genetske dijagnostike.
